Últimes notícies d'última hora 12 anys sense abraçades ni cola: una malaltia rara obligada El noi es passa tota la vida en una bombolla a Fabiosa
La història de David Vetter és tan controvertit que divideix opinions fins als nostres dies. Alguns senten pena pels pares, mentre que d’altres els consideren egoistes per haver arruïnat la vida del seu fill. Però el destí del noi, que va viure només 12 anys sense poder tocar el món, captiva tothom sense excepció.
El llegat de Bubble-Boy, David Vetter, continua salvant vides http://t.co/DLfDg63BkT | #raredisease #SCID #WorldPIWeek pic.twitter.com/KJT1AkGNkm
- Yoni Maisel. (@Primary_Immune) 27 d’abril de 2014
David Joseph Vetter, Jr. i Carol Ann Vetter eren una família molt normal somiant de tenir un fill. El seu primer fill, David Joseph Vetter III, va néixer amb una malaltia rara: la immunodeficiència combinada greu. Aquesta malaltia hereditària debilita el sistema immunitari de manera tan dràstica que qualsevol malaltia pot ser letal. Que és el que va passar amb el primogènit de la parella, que va morir a l'edat de 7 mesos.
La seva filla Katherine va tenir la sort de néixer sana. Però el David i la Carol volien impulsar la sort. Els metges del Baylor College van assegurar a la parella que, si el nen mostrava signes d’immunodeficiència, podrien trasplantar la medul·la òssia de Katherine. David i Carol tenien moltes ganes de tenir un hereu i la dona va tornar a quedar embarassada. El 21 de setembre de 1971, David Phillip Vetter va néixer.
Veure aquesta publicació a Instagram
LLEGIR TAMBÉ: 'Per culpa de tu, vaig tornar a néixer': aquest noi gairebé ha perdut la batalla contra la leucèmia, però la seva germana menor li va salvar la vida
No van rebre un altre miracle: el nadó va néixer amb la malaltia esperada. Els metges van posar el nen en una cambra especial per preparar-se per a la propera operació. Però la medul·la òssia de la germana va resultar no ser una coincidència. Per tant, David va haver de passar molts anys aïllat físicament.
Veure aquesta publicació a Instagram
La vida de David en una bombolla va resultar ser una autèntica tortura. Abans que res entrés a la seva cambra estèril, s’havia de processar acuradament. Era possible tocar el nen només amb guants de plàstic que hi havia dins de la bombolla.
LLEGIR TAMBÉ: Andrea McLean s'obre sobre gairebé renunciar quan lluita amb una malaltia rara de la sang
Veure aquesta publicació a Instagram
Tot i que David estava literalment aïllat del món, tenia amics. Li encantava la seva germana i participava de les vacances familiars.
Viure darrere del vidre als hospitals va afectar molt la salut mental del noi. La desesperança, la desesperació, la manca de comunicació i el tacte humà van provocar un resultat esperat: el noi es va tornar agressiu, irritable i emocionalment inestable.
Aquests mateixos metges que van animar la família a seguir endavant amb l'embaràs següent els van instar a provar de nou el trasplantament de medul·la òssia. I es va convertir en l’últim error fatal.
El virus Epstein-Barr comú present al cos de la seva germana va causar el limfoma i la mononucleosi de Burkitt. Un cos sa s’hi hauria enfrontat, però no el de David, que estava esgotat i completament desprotegit. El noi va suplicar que li donés Coca-Cola, que sovint havia vist que altres tenien, però els metges no ho van permetre. Aviat, David va caure en coma i, sense recuperar la consciència, va morir. Després de la mort del seu fill, els pares no podien suportar la convivència i el divorci.
L'impacte real que el veritable 'Bubble Boy', David Vetter, va tenir en la medicina https://t.co/bXuaeTF4uM pic.twitter.com/xxeQTnSV6b
- XENI (@xeni) 8 de desembre de 2015
L’epitafi de la làpida de David Phillip Vetter diu:
Mai no va tocar el món. Però el món el va tocar.
Basat en aquesta història, una pel·lícula El nen de la bombolla de plàstic es va filmar, només aquesta vegada amb un final feliç.
Per als pares, era el somni d’un fill tan esperat; per als científics: un experiment. Però, què va ser la vida de David?
In Memoriam: David Vetter, 'El nen de la bombolla;' Va morir aquest dia, 1984, als 12 anys #SCID #Malaltia rara #SNRTG PL #RT pic.twitter.com/wo9xvO7Zyc
- Yoni Maisel. (@Primary_Immune) 22 de febrer de 2015
La immunodeficiència combinada greu continua sent incurable, però la memòria del noi de la bombolla viu en els records de moltes persones. La seva vida pot haver estat diferent.
Què penses? Els pares del noi van fer el correcte? I a qui en té la culpa?
LLEGIR TAMBÉ: Una noia amb una malaltia rara es trenca els ossos amb cada singlot i tos
AWESOMEWOMENHUB.COM