Colin Farrell parla del seu fill amb necessitats especials i dóna als pares d’aquests nens un valuós consell

- Colin Farrell s'obre sobre el seu fill amb necessitats especials i dóna als pares d'aquests nens un assessorament valuós - Notícies - Fabiosa

Colin Farrell entén les lluites de tenir un fill amb necessitats especials com ningú. L'estrella de la pel·lícula Alexandre ens explica obertament que el seu fill James pateix un trastorn genètic rar, la síndrome d’Angelman.

Síndrome d'Angelman

Es caracteritza per un retard en el desenvolupament mental, trastorns del son, convulsions, moviments caòtics i rialles freqüents. De fet, l’aigua va ajudar a fer el diagnòstic correcte. Farrell diu que el seu fill n’està obsessionat. No és un nedador excel·lent, però li agrada estar a prop de l’aigua. Va resultar que aquest és un dels símptomes de la malaltia.

Experiència que canvia la vida

Tot i la malaltia del fill, Colin confessa que només es va adonar que el seu fill era una mica diferent de tots els altres i que tenia problemes de desenvolupament quan va veure James al costat dels seus companys. Li costa parlar dels problemes amb què es van trobar els primers anys de la vida de James. Però encara recorda l’alegria que va experimentar quan el seu fill va fer els primers passos. Sens dubte, aquest va ser un dels dies més màgics de la seva vida.

La malaltia del fill va canviar les opinions de l'actor sobre la vida. Va començar a notar allò que anteriorment havia estat natural per a ell. Colin admet que tenir un fill amb una malaltia li va ensenyar a apreciar cada moment.

gettyimages

Participació activa

Encara no hi ha cura, però Farrell espera que n’hi hagi. L'actor participa a la comunitat d'Angelman i visita cimeres anuals per rebre les darreres novetats. Aquest any, va aprendre que hi ha diferents oportunitats mèdiques que poden ajudar a millorar la vida de les persones amb aquesta malaltia.

gettyimages

Missatge

Farrell dóna als pares de nens amb necessitats especials un valuós consell. Diu que haurien d’arribar i buscar suport per adonar-se que no estan sols. També és important recordar que cada vida és valuosa. I fins i tot quan el vostre somni de tenir un fill sa no es va fer realitat, encara queden centenars de fites per marcar.

El cor i el respecte de l’actor són els que lluiten per tenir un fill amb necessitats especials. És difícil, però amb el suport, tot pot ser possible.

LLEGIR TAMBÉ: Programa Caring Santa: els nens autistes tenen la possibilitat de conèixer a Santa en un ambient tranquil