L'estrella dels 'Dies de les nostres vides', Suzanne Rogers, va patir un trastorn muscular i ara la seva cara no es reconeix

Últimes notícies d'última hora L'estrella de 'Dies de les nostres vides', Suzanne Rogers, va patir un trastorn muscular i ara la seva cara no es reconeix a Fabiosa

La popular actriu nord-americana Suzanne Rogers és coneguda sobretot pel seu paper de Maggie Horton a la pel·lícula NBC sèries dramàtiques Dies de les nostres vides . Per cert, va exercir aquest paper des del 1973.

Veure aquesta publicació a Instagram
Publicat per Sheri Anderson (@sheri_anderson_) 20 d'agost de 2018 a les 11:57 PDT

Suzanne Rogers és la desena estrella de telenovel·la que més ha servit a tot el món Dies de les nostres vides des de fa més de 40 anys.

Trastorn muscular rar

Suzanne Rogers patia un trastorn muscular poc freqüent que la feia semblar molt diferent. Tot i això, va trigar una mica a obtenir el diagnòstic correcte.

Al principi, tots els metges parlaven de la pressió arterial alta, però, afortunadament, un metge va identificar que en realitat es tractava de miastènia greu i podia trobar un tractament adequat.

trets sexuals de l'aquari femení

Veure aquesta publicació a Instagram
Publicat per Soap Opera News (@soapoperanews) 20 d'agost de 2017 a les 7:25 PDT

Per descomptat, va ser bastant difícil per a la famosa actriu fer front a la pèrdua de la capacitat física.

Vaig resar tot el temps i tots els meus fans i amics pregaven diàriament perquè jo millorés, em posés bé, només per viure. Vull dir que em vaig quedar literalment a casa meva. No vaig poder respondre el telèfon perquè no podia parlar i la gent penjava pensant que no tenia el número correcte. Tenia aquesta roba que sortiria. Vaig pensar que era bastant entenedor, però no em podien entendre.

Getty Images / Imatge ideal

Durant una de les entrevistes, Suzanne Rogers va parlar obertament sobre la seva malaltia neuromuscular i sobre com va afectar la seva vida. També va explicar la forma en què va canviar la seva cara i si hi ha cura disponible en aquests casos.

És una malaltia neuromuscular que prové de l’estrès. Hi ha moltes malalties neuromusculars com el Parkinson, el lupus i l’EM, que provenen de l’estrès. El meu és el menor de tots ells. No hi ha cura, però estic en remissió des del 1995. Em va afectar des del coll cap amunt, inclosos els ulls, la boca i la veu. Realment és una cosa infernal pel que fa a la remissió. Cal prendre drogues com la prednisona. La cara et bufa i obtens un pneumàtic de recanvi al centre. Amb això vaig haver de tractar quan estava prenent la medicació del 84 al 95. Va ser complicat, però em vaig adonar del fort que era. Els metges havien dit que no tornaria a estar davant d’una càmera.

Els metges van dir que no tornaria a estar davant d'una càmera a causa d'un trastorn muscular. No obstant això, va tornar al programa després del tractament

Per cert, Suzanne es va casar una sola vegada i no té fills. Afortunadament, té amics que estan preparats per donar-li suport en qualsevol moment.

amos bocelli andrea bocelli